Công Ty Cổ Phần Dược – Trang Bị Thiết Bị Y Tế Bình Định (Bidiphar) Tuyển dụng Nhân viên thẩm định

Công ty Cổ phần Dược – Trang thiết bị y tế Bình Định (Bidiphar), địa chỉ trụ sở tại thành phố Quy Nhơn, tỉnh Bình Định là một trong những công ty Dược phẩm hàng đầu Việt Nam, Bidiphar hiện tại đang có 02 cơ sở sản xuất và 16 chi nhánh phân phối Dược phẩm trên cả nước với số lượng nhân sự 1300 người

Hiện nay, Bidiphar đang trong quá trình mở rộng sản xuất và phát triển thị trường kinh doanh. Vì vậy, Công ty đang cần tuyển dụng nhân sự có kiến thức và kỹ năng chuyên môn trong các ngành Y-Dược, Tự động hoá, Cơ điện để cùng đồng hành với Công ty trong các dự án tới.

THÔNG TIN TUYỂN DỤNG

+ Nhân viên thẩm định

Yêu cầu

• Tốt nghiệp chuyên ngành Dược trình độ Đại học trở lên
• Có ít nhất 06 tháng kinh nghiệm làm việc ở bộ phận QA/Sản xuất/QC
• Thành thạo tin học văn phòng
• Kỹ năng giao tiếp tiếng Anh trình độ B hoặc tương đương.

Mô tả công việc

• Lập kế hoạch, thực hiện/tham gia, giám sát, kiểm tra theo dõi tiến độ, tổng hợp., báo cáo kết quả hoạt động Thẩm định/Đánh giá toàn chi nhánh
• Lập/Cập nhật kế hoạch thẩm định gốc toàn Chi nhánh
• Theo dõi tiến độ, tổng hợp và báo cáo kết quả hoạt động thẩm định theo tần suất quy định
• Biên soạn đề cương/báo cáo thẩm định, giám sát, phối hợp giải quyết vướng mắc, triển khai biện pháp khắc phục (nếu có)
• Kiểm tra toàn vẹn dữ liệu hồ sợ, dữ liệu thô đính kèm hồ sơ thẩm định trước khi chuyển vào kho lưu trữ hồ sơ tài liệu

Quyền lơi

• Được hưởng đầy đủ các chế độ lương, thưởng, bảo hiểm theo thoả thuận và quy định của nhà nước và Công ty
• Được đào tạo và phát triển các kỹ năng mềm và chuyên môn
• Được xem xét điều chỉnh mức lương hàng năm dựa trên thành tích đóng góp và kết quả kinh doanh của công ty
• Các phúc lơi khác: du lịch, chăm sóc sức khoẻ, nghỉ phép năm,…

+ Nhân viên thẩm định, hiệu chuẩn và sữa chữa thiết bị tự động hoá

Yêu cầu

• Nam, trình độ Đại học trở lên
• Chuyên môn: Cơ – Điện, Tự động hoá và Dược

Mô tả công việc

• Lập kế hoạch thẩm định thiết bị, thẩm định kho định kỳ
• Thẩm định thiết bị sản xuất Dược theo quy định cGMP
• Thực hiện các công ty đáp ứng QMS
• Tham gia biên soạn yêu cầu kĩ thuật cho các thiết bị mới
• Lên kế hoạch soát xét tài liệu hàng năm theo các SOP
• Bảo trì, sửa chữa và đề xuất các giải pháp sửa chữa thiết bị
• Nhận diện các rủi ro liên quan đến thiết bị, xây dựng chị phí xử lý rủi ro

Quyền lợi

• Được đào tạo và phát triển các kỹ năng và chuyên môn
• Được hưởng đầy đủ các chế độ lương, thưởng theo thoả thuận và quy định của Nhà nước và Công ty